Abri este tópico porque, anteriormente, escrevi no tópico de uma outra bloguista e não acho correcto e quero alertar para uma situação muito comum hoje em dia, que é a plagiocefalia posicional.
Desde que se descobriu que a posição de dormir de barriga para baixo aumentava a probabilidade de morte súbita os casos de plagiocefalia posicional aumentaram vertiginosamente. Quero salientar, que esta doença, pode também ser causada por torcicolos, posição dentro da barriga, etc. Os pediatras infelizmente, não dão muito valor a esta situação (nem todos

Pois é, minha Laura nasceu de cezariana com forceps e tinha um torcicolo. Colocava-a, como me mandaram, de barriga para cima mas sinceramente não sabia que se tinha que ir virando a cabecita (também ela não a virava por causa do dito torcicolo). Havia e há uma vergonha de certos pais admitirem que não sabiam que frequentemente têm de virar a cabeça de seus filhos enquanto dormem. Fui ao pediatra e este reparou logo na cabeça achatada de um lado. Disse para virar o berço e fazer fisioterapia em casa. Nestes meses fiz isso e muito mais: comprei rolos da chicco, comprei a cadeirinha dumbo, etc. Ela melhorou um pouco mas, tem a cabeça deformada ainda. Sinceramente, ela não tem atraso motor (pelo menos acho que não) mas, não quero que fique feia esteticamente. Pelo menos fico tranquila ao saber que tentei tudo pela felicidade dela! Mas, também nunca a sujeitaria a uma cirurgia só por uma questão estética! Na última consulta com o pediatra, como ela esta bem ao nível físico ele desvalorizou o problema. No entanto, minha amiga e pediatra disse que era melhor ir a neurocirurgião. Confesso que achei um pouco exagerado mas, lá marquei (sem o pediatra da Laura saber


Bom, ainda bem que fui hoje à consulta! Adorei o médico. É o Dr. José Miguéis e dá consulta no Hospital da Luz. Também afirmou k ela parece estar bem ao nível motor mas, é melhor confirmar com ecografias (ás vezes há grandes surpresas). Mas, a melhor parte: ele e outro neurocirurgião português já fazem a correcção com o capacete! Senti-me tão aliviada pois, já pensava várias coisas como havia dinheiro em Portugal assim "por baixo" para não fazerem correcção ortopédica

Desculpem o testamento mas, acho muito importante divulgar a doença e melhor, que já há o tratamento em Portugal o que vai evitar a deslocação a outro país para realizar a correcção. Bjs